プラーク脂質オミクス：動脈硬化を形作る分子シグネチャの解読。脂質プロファイリングが心血管リスク評価と治療に革命をもたらしている方法を発見しましょう。
- プラーク脂質オミクスの紹介
- 心血管研究における脂質オミクスの歴史的進化
- プラーク内の脂質プロファイリングのための分析技術
- 動脈硬化病変に関与する主要な脂質種
- 空間脂質オミクス：プラーク内の脂質分布のマッピング
- プラークの脆弱性と安定性のための脂質オミクスバイオマーカー
- プラーク内の脂質代謝と炎症の相互作用
- 臨床応用：リスク層別化と個別化治療
- プラーク脂質オミクスにおける新技術と将来の方向性
- トランスレーショナル脂質オミクスの課題、制限、機会
- 出典 & 参考文献
プラーク脂質オミクスの紹介
プラーク脂質オミクスは、動脈硬化プラーク内の脂質種の包括的な分析に焦点を当てた新興分野です。動脈硬化は心血管疾患の主要な原因であり、動脈壁内に脂質、炎症細胞、線維成分が蓄積し、血流を制限したり破裂させたりして心臓発作や脳卒中を引き起こすことが特徴です。脂質オミクスは、メタボロミクスの一分野であり、質量分析法やクロマトグラフィーなどの高度な分析技術を用いて、動脈硬化病変から得られる生物学的サンプル内の多様な脂質分子をプロファイリングし定量化します。
動脈硬化プラークの脂質組成は非常に複雑で動的であり、全身の脂質代謝と局所の細胞プロセスの両方を反映しています。脂質オミクスは、コレステロールエステル、リン脂質、スフィンゴ脂質、酸化脂質などの数百から数千の異なる脂質種を特定し定量化することを可能にします。これらの分子の洞察は非常に重要であり、特定の脂質クラスとその代謝物がプラークの発生、進行、そして不安定性に関与していることが示されています。例えば、プラーク内の酸化低密度リポ蛋白（oxLDL）や特定のスフィンゴ脂質の蓄積は、炎症の増加やプラーク破裂のリスクの上昇と関連しています。
プラーク分析への脂質オミクスの適用は、技術の進歩や学術、臨床、規制機関間の共同努力によって促進されています。特に、国立衛生研究所 (NIH) や欧州心臓病学会 (ESC) などの機関は、動脈硬化の分子基盤を解明するための研究イニシアチブを支援しています。これらの努力により、心血管疾患におけるリスク層別化、診断、治療標的の改善が期待できる新しい脂質バイオマーカーが特定されました。
要約すると、プラーク脂質オミクスは、動脈硬化病変の脂質環境を解剖するための強力なプラットフォームを提供します。脂質オミクスデータを臨床的および遺伝的情報と統合することで、研究者や臨床医は病気のメカニズムに対するより深い理解を得て、個別化介入のための新たな道を見出すことができます。この分野は進化を続ける中で、動脈硬化とその合併症の予防と管理を変革する可能性を秘めています。
心血管研究における脂質オミクスの歴史的進化
脂質オミクスの分野は、生物系における脂質の包括的分析を含んでおり、特に心血管研究への応用において重要な進化を遂げてきました。動脈硬化プラークの脂質組成の研究—通称プラーク脂質オミクス—は、心血管疾患 (CVD) の病因を理解する上での基礎となっています。19世紀から20世紀初頭にかけての動脈硬化に関する初期の調査では、主に組織学的染色や顕微鏡を用いて動脈壁内の脂質蓄積を特定していました。これらの基盤となる研究は、プラーク形成と血管病理における脂質、特にコレステロールの中心的な役割を確立しました。
20世紀中葉におけるクロマトグラフィーと質量分析法の登場は、個々の脂質種のより正確な特定と定量化を可能にする重要な転換点でした。20世紀後半には、分析化学の進歩により、研究者は総コレステロールやトリグリセリドのようなバulk脂質測定を超えて、プラーク内の脂質クラスや分子種の詳細なプロファイリングを行えるようになりました。この移行は、脂質の動脈硬化形成およびプラークの不安定性への関与を解明する上で決定的でした。
脂質オミクスの正式な結成は2000年代初頭に行われ、ゲノミクスやプロテオミクスの台頭と平行して進みました。液体クロマトグラフィー質量分析（LC-MS）やショットガン脂質オミクスなどのハイスループット技術により、小さな組織サンプルから数百から数千の脂質分子を同時に分析することが可能となりました。これらの革新により、動脈硬化プラークの初めての包括的脂質オミクス研究が促進され、プラークの脆弱性、炎症、臨床的結果に関連する多様な脂質シグネチャが明らかになりました。
国際的な組織や研究コンソーシアム、例えば国立衛生研究所 (NIH) や欧州心臓病学会 (ESC) は、脂質オミクス研究の支援において重要な役割を果たしています。彼らの資金および共同イニシアチブは、脂質オミクスデータを臨床的および遺伝的情報と統合することを促進し、心血管疾患に対するシステム生物学的アプローチを育んでいます。LIPID MAPS®脂質オミクスゲートウェイは、主要な学術機関によって支援されるグローバルリソースであり、脂質の分類と命名法を標準化し、この分野のさらなる進展を促しています。
現在、プラーク脂質オミクスは、動脈硬化の分子メカニズムを解明するための重要なツールとして認識されています。それは、バイオマーカーの発見、リスク層別化、標的治療法の開発に関連し、初期の組織学的観察から最先端の分子プロファイリングまでの驚くべき旅を反映しています。
プラーク内の脂質プロファイリングのための分析技術
プラーク脂質オミクスは、動脈硬化プラーク内の脂質種の包括的分析に焦点を当てた急速に進化する分野です。プラーク内の脂質組成の複雑さには、コレステロール、リン脂質、スフィンゴ脂質、酸化脂質誘導体が含まれ、正確なプロファイリングのためには高度な分析技術の使用が必要です。これらの技術は、プラーク形成、進行、脆弱性の背後にある分子メカニズムを解明し、心血管疾患の潜在的なバイオマーカーを特定する上で不可欠です。
プラーク脂質オミクスの基礎は質量分析法（MS）であり、液体クロマトグラフィー（LC）やガスクロマトグラフィー（GC）などのクロマトグラフィー分離法と組み合わせて使用されることが多いです。高解像度のMS、タイムオブフライト（TOF）やオービトラップなどの装置は、高感度かつ特異的に数百から数千の脂質種を検出し定量化することができます。タンデム質量分析（MS/MS）は、脂質分子の構造解明も可能であり、動脈硬化プラークのような複雑な生物学的サンプルで一般的に見られる同位体や異性体の種を区別するために重要です。
サンプル調製はプラーク脂質オミクスにおける重要なステップです。脂質は通常、ブライおよびダイア法やフォルチ法などの有機溶媒を使用してプラーク組織から抽出され、多様な脂質クラスの回収を確実にします。抽出後、クロマトグラフィー技術が使用され、MS分析の前に脂質種を分離します。LC-MSは、脂質の広範な極性範囲を処理する能力とハイスループットワークフローとの互換性のために特に好まれています。
MSベースのアプローチに加えて、核磁気共鳴（NMR）分光法が脂質プロファイリングに使用されることもあり、広範なサンプル前処理なしで定量情報や構造的洞察を提供します。しかし、NMRは一般的にMSよりも感度が低く、特定の分析やMS結果の検証により一般的に使用されます。
プラーク脂質オミクスのデータ分析には、脂質の特定、定量化、統計的解釈のための高度なバイオインフォマティクスツールが含まれます。国立衛生研究所 (NIH) が維持するLIPID MAPSのようなデータベースは、脂質の分類や注釈に関する包括的なリソースを提供し、生データを生物学的に意味のある情報に変換することを促進します。
標準化と品質管理はこの分野でますます強調されており、国立衛生研究所 (NIH) や世界保健機関 (WHO)が、方法論と報告基準を調和させる努力を支援しています。これらのイニシアチブは、研究間での脂質オミクスデータの再現性と比較可能性を確保するために不可欠であり、最終的には動脈硬化における脂質駆動メカニズムの理解を深めています。
動脈硬化病変に関与する主要な脂質種
プラーク脂質オミクスは、動脈硬化病変内の脂質種の包括的な分析を通じて、動脈硬化の分子基盤に対する理解を大いに進展させてきました。動脈硬化プラークは、さまざまな脂質クラスの蓄積によって特徴付けられる複雑な構造であり、それぞれがプラークの発達、進行、不安定性に独自の寄与をしています。これらの脂質種の特定と定量化は、プラーク形成のメカニズムを解明し、潜在的な治療ターゲットを特定するために重要です。
動脈硬化病変に関与する最も顕著な脂質種の一つは、コレステロールとそのエステルです。自由コレステロールとコレステリルエステルは、プラークの壊死コア内に蓄積し、しばしばマクロファージによる修飾低密度リポ蛋白（LDL）粒子の取り込みから派生して、泡沫細胞形成を引き起こします。このプロセスは、動脈硬化病変の発生と成長の中心となります。コレステロールに加えて、ホスファチジルコリンやホスファチジルエタノールアミンなどのリン脂質はプラークに豊富に存在し、膜構造や細胞シグナル伝達経路に影響を与えます。
スフィンゴ脂質、特にスフィンゴミエリンやセラミドは、プラーク生物学の重要な調節因子として浮上しています。セラミドは、炎症、アポトーシス、内皮機能障害を促進する生理活性脂質であり、これらすべてがプラークの脆弱性に寄与します。プラーク内のセラミド濃度の上昇は、心血管イベントのリスクの増加と関連しています。同様に、リンホスファチジルコリンは、ホスファチジルコリンに対するホスホリパーゼA2の酵素作用によって生成され、動脈硬化病変に見られる強力な炎症促進因子です。
酸化脂質、酸化リン脂質やオキシステロールを含む、もプラーク病因において重要です。これらの分子は、動脈壁内のLDLや他のリポ蛋白質の酸化的修飾を介して生成されます。酸化脂質は炎症反応を引き起こし、免疫細胞を呼び寄せ、更なる脂質蓄積を促進し、プラークの進行を悪化させる可能性があります。これらの酸化種の存在は進行した不安定なプラークの特徴です。
質量分析法に基づく脂質オミクスの最近の進歩により、これらの脂質種やその他の脂質種の詳細なプロファイリングが可能になりました。これにより、新しい脂質バイオマーカーの特定が促進され、プラークの進化における脂質組成の動的変化に関する洞察が提供されています。アメリカ心臓協会や国立衛生研究所などの組織がこの分野の研究を支援し、心血管疾患の研究と予防における脂質オミクスの重要性を認識しています。
空間脂質オミクス：プラーク内の脂質分布のマッピング
空間脂質オミクスは、動脈硬化プラークの複雑な微小環境内の脂質種の視覚化と定量化を可能にする高度な分析アプローチです。従来の脂質オミクスが脂質含量のバルク測定を提供するのに対し、空間脂質オミクスは、イメージング質量分析法および関連技術を利用して、細胞およびサブセルラーの解像度で脂質の正確な分布をマッピングします。この空間解像度情報は、プラーク組成の異種性とプラークの発達、進行、脆弱性における特定の脂質種の局所的な役割を理解する上で重要です。
動脈硬化プラークは、コレステロールエステル、リン脂質、スフィンゴ脂質、酸化脂質誘導体など、さまざまな脂質クラスから構成されています。プラークコア、線維性キャップ、肩部の脂質の空間的配置は、炎症、壊死、石灰化などの重要な病理的プロセスに影響を与える可能性があります。例えば、壊死コア内の酸化リン脂質の蓄積は、炎症細胞の浸潤やプラークの不安定性の増加と関連付けられており、特定のスフィンゴ脂質の線維性キャップ内の存在はプラークの安定化に寄与する可能性があります。
マトリックス支援レーザー脱着/イオン化 (MALDI) イメージング質量分析は、空間脂質オミクスで最も広く使用されている技術の一つです。この方法では、組織切片を直接分析することができ、事前の抽出やラベリングなしで脂質種の詳細なマップを生成します。最近の空間解像度および感度の進歩により、単一のプラークセクション内で数百の脂質分子を検出することが可能になり、動脈硬化病変の分子構造に関する前例のない洞察を提供しています。脱着エレクトロスプレーイオン化（DESI）や二次イオン質量分析（SIMS）などの補完技術は、異なるイオン化メカニズムや空間解像度を提供することで、空間脂質オミクスの能力をさらに拡張します。
空間脂質オミクスと組織病理学的および免疫組織化学的分析の統合により、研究者は脂質分布を細胞表現型や病理的特徴と相関させることが可能です。このマルチモーダルアプローチは、破裂しやすいプラークに関連する脂質シグネチャを特定するために重要です。国立衛生研究所や欧州心臓病学会などの組織がサポートする継続的な研究は、空間脂質オミクスの発見を臨床バイオマーカーや動脈硬化の治療ターゲットに変換することに焦点を当てています。
要約すると、空間脂質オミクスは動脈硬化プラーク内の複雑な脂質環境をマッピングするための強力なプラットフォームを提供します。脂質種と病理的プロセスとの空間的関係を解明することにより、このアプローチはプラーク生物学の理解を進め、心血管リスク評価を改善する可能性を秘めています。
プラークの脆弱性と安定性のための脂質オミクスバイオマーカー
プラーク脂質オミクスは、動脈硬化プラーク内の脂質種を包括的にプロファイリングするために、先進の質量分析法および分析化学技術を適用する新興分野です。このアプローチは、プラークの脆弱性と安定性の分子基盤に対する理解を大いに進展させており、心血管疾患におけるバイオマーカー発見とリスク層別化の新たな道を提供しています。
動脈硬化プラークは、脂質、炎症細胞、細胞外マトリックス、および壊死物質から構成される複雑な構造です。これらのプラーク内の脂質組成は非常に異種性が高く動的であり、全身の脂質代謝と局所の細胞プロセスの両方を反映しています。脆弱なプラーク—破裂しやすく急性の心血管イベントを引き起こす可能性のあるプラーク—は、通常、大きな脂質豊富な壊死コア、薄い線維性キャップ、および炎症細胞の浸潤の増加によって特徴付けられます。対照的に、安定したプラークは通常、小さい脂質コアと、より厚くコラーゲンが豊富なキャップを持っています。
脂質オミクス分析により、プラークの脆弱性に関連する特定の脂質クラスや分子種が特定されています。例えば、酸化リン脂質、リンホスファチジルコリン、および特定のスフィンゴ脂質の濃度が増加すると、プラーク内での炎症活性化やマトリックスの劣化と関連しています。逆に、プラズマロゲンや特定のエーテル脂質の濃度が高いと、プラークの安定性と相関する可能性があります。これらの発見は高解像度質量分析法およびイメージング質量分析を用いた研究によって支持されています。
脂質オミクスバイオマーカーの特定は、臨床リスク評価の改善に向けた期待を寄せています。プラーク脂質オミクスを反映した循環脂質種は、臨床イベントが発生する前に脆弱なプラークを検出するための侵襲性の低いバイオマーカーとして機能する可能性があります。さらに、脂質オミクスデータを他のオミクスアプローチ—プロテオミクスやトランスクリプトミクスなど—と統合することで、予測力の向上した多モーダルバイオマーカーパネルが得られるかもしれません。
いくつかの国際的な研究コンソーシアムや組織がプラーク脂質オミクスの分野を積極的に推進しています。例えば、欧州心臓病学会は、動脈硬化の分子メカニズムに関する研究を支援しており、脂質オミクスプロファイリングも含まれています。アメリカの国立衛生研究所は、脂質オミクスに由来する心血管バイオマーカーに関する大規模な研究に資金を提供しています。これらの努力は、脂質の分類や分析に関する資源とガイドラインを提供するLIPID MAPS®脂質オミクスゲートウェイのような機関の標準化イニシアチブによって補完されています。
要約すると、プラーク脂質オミクスは、プラークの脆弱性と安定性に関連する脂質のシグネチャを明らかにすることで、動脈硬化疾患の理解を変革しています。この分野でのさらなる研究は、新しいバイオマーカーや治療ターゲットを生み出すことが期待されており、最終的には心血管イベントの予防と管理を改善することになります。
プラーク内の脂質代謝と炎症の相互作用
プラーク脂質オミクスは、動脈硬化プラーク内の脂質種の包括的な研究です。この研究によって、心血管疾患の病因における脂質代謝と炎症の複雑な関係が明らかになりました。動脈硬化プラークは、脂質、炎症細胞、細胞外マトリックス、および壊死物質から構成される動的な構造です。動脈壁内の脂質の蓄積と修飾は、動脈硬化の発生と進行の両方に中心的な役割を果たしており、脂質オミクスはこれらのプロセスの高解像度ビューを提供します。
血管壁における脂質代謝は、炎症シグナル伝達と密接に関連しています。低密度リポ蛋白（LDL）粒子は内皮に浸透し、酸化的修飾を受けて酸化LDL（oxLDL）を形成します。この修飾された脂質は非常に炎症を促進させ、単球の呼び寄せとマクロファージへの分化を引き起こします。これらのマクロファージはoxLDLを取り込み、泡沫細胞に変わります—初期の動脈硬化形成の特徴的なマーカーです。脂質オミクス分析により、コレステロールエステルだけでなく、セラミド、スフィンゴ脂質、リンホスファチジルコリンなどの多様な生理活性脂質がプラークに蓄積し、炎症経路を調節することが明らかになっています。
脂質代謝と炎症の相互作用は双方向性です。インターロイキン-1βや腫瘍壊死因子-αなどの炎症性サイトカインは、血管細胞による脂質の取り扱いを変え、さらなる脂質蓄積とプラークの不安定性を促進します。逆に、プラーク内で生成される特定の脂質種、酸化リン脂質やエイコサノイドは、炎症の強力なメディエーターとして機能し、白血球の呼び寄せやサイトカインの生成を増幅します。これにより、脂質駆動の炎症と炎症駆動の脂質蓄積の自己持続的サイクルが形成されます。
質量分析法や他の分析プラットフォームを用いた高度な脂質オミクスプロファイリングにより、破裂しやすいプラーク—急性の心血管イベントを引き起こす可能性が最も高いもの—に関連する特定の脂質シグネチャを特定することが可能になりました。例えば、特定のセラミド種や酸化リン脂質の濃度の上昇は、プラークの不安定性や不良な臨床結果と関連しています。これらの発見は、脂質オミクスが病理メカニズムの解明だけでなく、新しいバイオマーカーや治療ターゲットの特定に役立つ可能性を強調しています。
アメリカ心臓協会 や欧州心臓病学会などの主要な組織は、動脈硬化における脂質代謝と炎症の中心的な役割を認識し、プラーク生物学の分子基盤に関する研究を支援しています。脂質オミクス技術が進化するにつれて、脂質と炎症の複雑な相互作用をさらに明らかにすることが期待されており、心血管疾患における精密医療アプローチへの道を開くことが期待されます。
臨床応用：リスク層別化と個別化治療
プラーク脂質オミクスは、動脈硬化プラーク内の脂質種の包括的な分析であり、心血管医学において特にリスク層別化と個別化治療のための変革的なツールとして浮上しています。動脈硬化性心血管疾患（ASCVD）に対する従来のリスク評価は、血漿コレステロールレベルや画像診断モダリティに基づいてプラークの負荷を推定してきました。しかし、これらのアプローチは、プラークが破裂する傾向にある背景にある複雑な生化学的異質性を捉えることができないことが多いです。脂質オミクスは、プラーク組成の高解像度の分子プロファイルを提供し、臨床医が従来のリスク要因を超えて個別化された患者管理へと移行することを可能にします。
最近の質量分析法や分析化学の進歩により、人間の動脈硬化病変内の数百の異なる脂質種を特定し、定量化することが可能になりました。研究により、酸化リン脂質、セラミド、スフィンゴ脂質などの特定の脂質クラスが脆弱なプラークに濃縮され、心筋梗塞や脳卒中のリスクの増加と関連していることが示されています。プラーク脂質オミクスのシグネチャを臨床及び画像データと統合することで、研究者は心血管イベントの悪化リスクに基づいて患者をより正確に層別化できるようになります。このアプローチは、国立衛生研究所や欧州心臓病学会によって調整されている大規模コホート研究やバイオバンクで探求されています。
プラーク脂質オミクスの臨床的有用性は、個別化された治療戦略の開発にも広がっています。例えば、高い炎症性脂質種の濃度が特徴のプラークを持つ患者は、標準的なスタチンを超える標的抗炎症療法や脂質修飾薬から利益を得る可能性があります。脂質オミクスプロファイリングは、PCSK9阻害剤や特定の脂質代謝経路をターゲットとする薬剤などの新しい治療法の選択とモニタリングにも影響を与えることができます。さらに、アメリカ心臓協会などの組織が支援する継続的な研究は、治療に対応するプラーク脂質組成の動的変化が、治療効果と残存リスクのバイオマーカーとして機能できるかどうかを調査しています。
要約すると、プラーク脂質オミクスは、心血管リスク層別化の精度を向上させ、真正に個別化された治療を可能にするための重要な可能性を持っています。分析技術とバイオインフォマティクスツールが進化するにつれて、脂質オミクスデータの臨床診療への統合がASCVD管理の精度と効果を高めると期待されています。
プラーク脂質オミクスにおける新技術と将来の方向性
プラーク脂質オミクスは、動脈硬化プラーク内の脂質種の包括的な研究であり、分析技術と計算生物学の進歩により急速に進化しています。新しい技術は、リピッド代謝の病因を理解し、標的治療を開発するために重要な脂質の特定、定量、空間マッピングにおいて前例のない解像度を提供しています。
最も重要な技術の進展の1つは、高解像度質量分析法（MS）とイメージングモダリティの統合です。マトリックス支援レーザー脱着/イオン化質量分析イメージング（MALDI-MSI）や脱着エレクトロスプレーイオン化（DESI）などの技術は、組織切片から直接空間的脂質オミクスプロファイリングを行うことを可能にします。これらの方法では、プラーク内の脂質分布の詳細なマップが提供され、バルク分析では検出できない異質性や微小環境の違いを明らかにします。国立衛生研究所 (NIH) や他の研究機関は、心血管研究におけるこれらのイメージング技術の開発と利用を支援しています。
もう1つの新興の方向性は、単細胞脂質オミクスの利用であり、これは先進的な細胞分離技術を超高感度MSと組み合わせて、プラーク内の個々の細胞レベルで脂質種をプロファイリングします。このアプローチにより、マクロファージや平滑筋細胞などの特定の細胞タイプが脂質蓄積やプラークの不安定性に果たす役割が明らかにされています。心血管科学の権威である欧州心臓病学会（ESC）は、動脈硬化疾患の複雑さを解明する上で単細胞オミクスの潜在能力を強調しています。
人工知能（AI）や機械学習もプラーク脂質オミクスを変革しています。これらの計算ツールは、MSやイメージングプラットフォームによって生成される大規模かつ多次元のデータセットを分析するために使用され、新しい脂質バイオマーカーやプラーク脆弱性の予測シグネチャを特定することを可能にします。アメリカ心臓協会（AHA）は、バイオマーカー発見を加速し、リスク層別化を改善するために心血管研究にAI駆動の分析を統合する重要性を認識しています。
今後、脂質オミクスをゲノミクス、トランスクリプトミクス、プロテオミクスと統合するマルチオミクスアプローチの融合は、プラーク生物学についてより包括的な理解をもたらすことが期待されます。国立衛生研究所などの組織が支援する協力的なイニシアチブは、標準化されたプロトコルとデータ共有プラットフォームの開発を促進し、学際的な研究を容易にしています。これらの努力は、脂質オミクスの発見を臨床診療に変換し、動脈硬化性心血管疾患における個別化介入を実現する道を開くと期待されています。
トランスレーショナル脂質オミクスの課題、制限、機会
プラーク脂質オミクスは、動脈硬化プラーク内の脂質種の包括的な研究であり、心血管疾患のメカニズムを理解し、新しいバイオマーカーを特定するための有望な分野として浮上しています。しかし、脂質オミクスの発見をラボから臨床現場に移すには、いくつかの課題と制限があり、それでも臨床への影響のための重要な機会を提供しています。
トランスレーショナルプラーク脂質オミクスの主な課題の1つは、動脈硬化プラークの内在する複雑さと異種性です。プラークはコレステロールエステル、リン脂質、スフィンゴ脂質、酸化脂質など、独自の生物学的役割を持つ多様な脂質種を含んでいます。これらの脂質のプラーク内での空間的分布は大きく異なることがあり、バルク脂質オミクスデータの解釈を複雑にします。空間的異種性に対処するために、高度なイメージング質量分析技術が開発されてきましたが、ラボ間での標準化と検証は依然として課題です。
もう1つの制限は、サンプルの収集、処理、および脂質抽出のための標準化されたプロトコルの欠如です。前分析手順の変動は、結果の再現性と比較可能性に重大なバイアスをもたらす可能性があります。国際的な取り組み、例えばLIPID MAPS®脂質オミクスゲートウェイや国立衛生研究所によって、脂質オミクス分析のベストプラクティスや基準物質の確立が進められていますが、広範な採用は依然として進行中です。
分析上の課題もpersistcontinues。特に、低濃度や構造が類似している脂質種の特定や定量についての課題があらゆる場面に存在します。高解像度質量分析法と改善されたバイオインフォマティクスツールは、感度と特異性を向上させていますが、新しい脂質種の注釈や脂質オミクスデータの他のオミクス層（たとえば、プロテオミクス、ゲノミクス）との統合には、さらに方法論的な進歩が必要です。
これらの課題にもかかわらず、プラーク脂質オミクスは大きな機会を提供しています。プラークの脆弱性に関連する脂質シグネチャの特定は、心血管イベントに対するリスク層別化を早期かつ精密に行うことを可能にします。さらに、脂質オミクスプロファイリングは、脂質代謝やプラークの進行や不安定性を促進するシグナル伝達経路に関与する酵素のような新しい治療ターゲットを明らかにするかもしれません。欧州心臓病学会やアメリカ心臓協会などの組織が支援する共同イニシアチブは、発見と臨床応用のギャップを埋めるためのトランスレーショナル研究を推進しています。
要約すると、プラーク脂質オミクスは技術的およびトランスレーショナルな障壁に直面していますが、進行中の方法論的改善と共同標準化の取り組みは、精密心血管医学への統合への道筋を整えています。
出典 & 参考文献
